丁烷

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丁烷

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|colspan=2 align="center" bgcolor="#ffffff" | |align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | ! style="background:#d6e0dc; text-align: center;" colspan="2" | 识别 ! style="background:#d6e0dc; text-align: center;" colspan="2" | 性质 ! style="background:#d6e0dc; text-align: center;" colspan="2" | 热力学 ! style="background:#d6e0dc; text-align: center;" colspan="2" | 危险性 ! style="background:#d6e0dc; text-align: center;" colspan="2" | 相关物质丁烷，又称正丁烷，是一种有机化合物，分子式为C4H10，结构式为CH3CH2CH2CH3。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家爱德华·弗兰克兰于1849年发现。同分异构体. 正丁烷有同分异构体 —— 异丁烷。性质和用途. 在有充足的氧气的情况下，丁烷燃烧时会产生二氧化碳和水蒸气： formula_1 如果氧气不足，会产生水蒸气和碳（炭黑）或一氧化碳。 formula_2 formula_3 丁烷在空气中燃烧产生的最高火焰温度为2243 K（1970 °C）。丁烷是石油裂化反应的产品之一。作为一种石油产品，正丁烷的日常用途包括家用液化石油气，亦用于打火机和可携式丁烷气炉中作燃料。正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料，此反应的催化剂是焦磷酸钒酰（(VO)2(P2O7)）。 formula_4 此外，丁烷还可以用来合成丁烯、二硫化碳等。正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷。取代时，两种氢原子的取代速率不同，这是因为两种C-H键键能不同，归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同。在2-位取代生成的仲丁基自由基较稳定，因此该种氢较易被取代。正丁烷的爆炸极限是1.6%至8.5%（体积），异丁烷的爆炸极限是1.9%至8.4%（体积）。参考文献.

氧化铝

氧化镁

进食

饮

孟山都

尿

氢氟酸

法拉第

干诺道

香港第四条海底隧道

香港政府粤语拼音

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